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来源：WTO检验检疫信息网

为鼓励业者在今年12月1日前完成预注册，ECHA已于11月17日起提供预注册之快速响应服务(Rapid Response Service for Pre-Registrants)。位于欧盟/欧洲经济区之公司、业者可透过电子邮件或电话方式直接询问与预注册有关之问题，ECHA将会优先处理。
　 ECHA亦提醒业者在提出咨询之前应先浏览ECHA网页所提供之各项咨询服务，如：
　 此次公告之高关注物质候选清单将对公司产生新的法律义务，兹整理如下：
　 1.预注册相关咨询，如REACH-IT、IUCLID 5、指导纲领/使用手册：https://echa.europa.eu/about/contact-form_en.asp
　 2.预注册Q&A：https://echa.europa.eu/doc/pre-registration/pre_reg_qa_en.pdf
　 3.REACH Q&A：https://echa.europa.eu/reach/faq_en.asp
　 4.REACH-IT FAQ：https://echa.europa.eu/reachit/reachit_faq_en.asp
　 5.预注册网页(预注册相关信息介绍)：https://echa.europa.eu/pre-registration_en.asp
　 6.REACH-IT网页：https://echa.europa.eu/reachit_en.asp
　 7.REACH各指导纲领：https://reach.jrc.it
　 8.REACH法规条文：https://echa.europa.eu/reach/legislation_en.asp
　 依据欧盟REACH法规相关规定，现有化学物质(phase-in substance)，须在本年6月1日至12月1日完成预注册。如业者依据规定完成预注册，在该物质完成正式注册前不仅可以参与物质信息交换论坛(Substance Information Exchange Forum, SIEF)，且可依该物质之进口量、使用量或制造量享有3至11年之注册过渡期。
　 注：REACH第五条(no data, no market)规定欧盟制造业者或进口商之产品属第6、7、17、18、21及23条所规范应注册之物质(包括在产品及制剂中的物质)，则必须完成注册方能在欧盟境内制造或销售。